Catàleg de proves

Estudi de coagulopaties congènites

Diagnòstic molecular coagulopaties congènites per NGS: Dèficit Combinat de Factor V i Factor XIII Codi: LRD2833
Diagnòstic molecular coagulopaties congènites per NGS: Dèficit de Factor II Codi: LRD2833
Diagnòstic molecular coagulopaties congènites per NGS: Dèficit de Factor V Codi: LRD2833
Diagnòstic molecular coagulopaties congènites per NGS: Dèficit de Factor VII Codi: LRD2833
Diagnòstic molecular coagulopaties congènites per NGS: Dèficit de Factor X Codi: LRD2833
Diagnòstic molecular coagulopaties congènites per NGS: Dèficit de Factor XI Codi: LRD2833
Diagnòstic molecular coagulopaties congènites per NGS: Dèficit de Factor XII Codi: LRD2833
Diagnòstic molecular coagulopaties congènites per NGS: Dèficit de Factor XIII Codi: LRD2833
Diagnòstic molecular coagulopaties congènites per NGS: Dèficit de Fibrinogen Codi: LRD2833
Diagnòstic molecular coagulopaties congènites per NGS: Dèficit de Plasminogen Codi: LRD2833
Diagnòstic molecular coagulopaties congènites per NGS: Hemofília A Codi: LRD2833
Diagnòstic molecular coagulopaties congènites per NGS: Malaltia de von Willebrand Codi: LRD2833