Catàleg de proves

Estudi de coagulopaties congènites

Diagnòstic molecular coagulopaties congènites per NGS: Dèficit d’antitrombina III Codi: 70837
Diagnòstic molecular coagulopaties congènites per NGS: Dèficit de Factor II Codi: 70803
Diagnòstic molecular coagulopaties congènites per NGS: Dèficit de Factor V Codi: 70804
Diagnòstic molecular coagulopaties congènites per NGS: Dèficit de Factor VII Codi: 70805
Diagnòstic molecular coagulopaties congènites per NGS: Dèficit de Factor X Codi: 70806
Diagnòstic molecular coagulopaties congènites per NGS: Dèficit de Factor XI Codi: 70807
Diagnòstic molecular coagulopaties congènites per NGS: Dèficit de Factor XII Codi: 70808
Diagnòstic molecular coagulopaties congènites per NGS: Dèficit de Factor XIII Codi: 70809
Diagnòstic molecular coagulopaties congènites per NGS: Dèficit de Fibrinogen Codi: 70810
Diagnòstic molecular coagulopaties congènites per NGS: Dèficit de FV i FVIII Codi: 70802
Diagnòstic molecular coagulopaties congènites per NGS: Dèficit de Plasminogen Codi: 70811
Diagnòstic molecular coagulopaties congènites per NGS: Hemofília A Codi: 70801