Información clínica

Utilidad diagnóstica:

Prueba que cuantifica

  • las células positivas para el receptor de membrana CD34 (antígeno de superficie de las células madre hematopoyéticas)
  • las células positivas para el receptor de membrana CD133 (presente en las células madre hematopoyéticas y en células endoteliales)

y determina la viabilidad celular.

Es una determinación que se utiliza como control de calidad de los productos procedentes de selecciones positivas de células CD133 para el tratamiento de enfermedades como el Síndrome de Asherman o por células iPS.

Método

Citometría de flujo

Valores de referencia

Los resultados son cuantitativos. Las concentraciones de CD34 y CD133 pueden ser muy variables en función del tipo de muestra/producto.

Algoritmo diagnóstico:

No aplica.

Tiempo de respuesta:

1 día.

Información sobre el espécimen

Muestra: Sangre periférica, sangre de cordón umbilical, médula ósea, aféresis. 
Tubo: Tubo EDTA K3 (sangre periférica) o Tubo sin aditivo (muestras anticoaguladas).
Volumen mínimo: 100 µL
 

Estabilidad:

  • A temperatura ambiente: 1 día
  • En refrigeración: 1 día
  • Criopreservado entre -156oC y -196oC: 20 años

Instrucciones de transporte: Temperatura ambiente

Motivo de rechazo: Muestra con ADN o precipitados

Información administrativa

Código BST: CEL017
Descripción de la prueba: Expresión CD34+/CD133+
Sinónimos: CD133+
Sección: Laboratorio Celular
Tarifa BST: Consulte las tarifas actualizadas aquí.

Perfiles: Esta prueba debe solicitarse siempre junto con la prueba CEL007. También se realiza dentro de los siguientes perfiles:

Nombre del Perfil Código Perfil
SEL. INICIAL CD133 CE33
SEL. POSTNIGHT CD133 CE34
SEL. FR CD133+ CE35
SEL. FR CD133- CE36

Referencias

  • Cervelló et al. Human CD133+ bone marrow-derived stem cells promote endometrial proliferation in a murine model of Asherman syndrome; Fertility and Sterility, Volume 104, Issue 6, December 2015, Pages 1552-1560.e3.
  • Santamaria X, et al. Autologous cell therapy with CD133+ bone marrow-derived stem cells for refractory Asherman’s syndrome and endometrial atrophy: a pilot cohort study; Human Reproduction, Vol.31, No.5 pp. 1087–1096, 2016.
  • NCF Parte IV: Directrices sobre normas de correcta fabricación específicas para Medicamentos de Terapia Avanzada.