Información clínica
Utilidad diagnóstica:
Se basa en la detección confirmatoria de anticuerpos IgG frente al virus de la hepatitis C (VHC), el ensayo utiliza antígenos derivados de la región Core, la región Hipervariable E2 (HVR), la NS3 Helicasa (NS3), NS4A, NS4B y NS5A del VHC y la técnica es de utilidad para:
- Confirmación de los anticuerpos del VHC en individuos con una infección crónica o infección resuelta espontáneamente o mediante tratamiento antiviral.
Método:
Inmunoensayo en tira.
Valores de referencia
Los resultados posibles son: Reactivo, No reactivo e Indeterminado.
Algoritmo diagnóstico:
No aplica.
Tiempo de respuesta:
15 días laborables máximo
Información sobre el espécimen
Muestra: Suero y/o plasma
Tubo: Alícuotas de 1-5 mL, tubos de plasma con citrato, heparina o EDTA como anticoagulante y/o tubos de suero con y sin gel separador.
Volumen mínimo imprescindible: 1 ml
Estabilidad:
- A temperatura ambiente: ≤ 4 días
- En refrigeración 2-8 ºC: ≤ 7 días
- Muestra congelada igual o inferior a -20ºC: 10 años
Instrucciones de transporte: Preferiblemente a temperatura ambiente y/o refrigerados si se trata de tubos con sangre total y congelados si se trata de alícuotas de suero y/o plasma.
Motivo de rechazo: Muestra muy hemolizada.
Información administrativa
Código BST: 0124
Descripción de la prueba: Hepatitis C, Anticuerpos IgG. Confirmación por Immunoblot.
Sinónimos: anti-HCV
Sección: Laboratorio de Seguridad Transfusional
Tarifa BST: Consulte las tarifas actualizadas aquí.
Perfiles:
No aplica.
Referencias
- Insert INNO-LIA HCV Score de Fujirebio.
- Real Decreto 1088/2005.
- Council Guide to the preparation, use and quality assurance of blood components (21th ed.).
- Tarifes BST