Información clínica
Utilidad diagnóstica:
Se trata de la detección confirmatoria de anticuerpos IgG frente a proteínas recombinantes (TpN47, TpN17 y TpN15) y un péptido sintético (TmpA) del Treponema pallidum y su determinación es de utilidad en:
- Confirmación de individuos con una infección crónica o infección pasada por Treponema pallidum.
- La donación de componentes sanguíneos.
- El trasplante de células progenitoras, órganos sólidos y tejidos.
- Cribado de enfermedades infecciosas en donantes de óvulos y semen.
Método:
Inmunoensayo en tira.
Valores de referencia
Los resultados posibles son: Reactivo, Indeterminado y No Reactivo.
Algoritmo diagnóstico:
No aplica.
Tiempo de respuesta:
15 días laborables máximo.
Información sobre el espécimen
Muestra: Suero y/o plasma
Tubo: Alícuotas de 1-5 mL, tubos de plasma con EDTA, oxalato potásico, citrato de sodio, ACD, CP2D, CPD o CPDA-1 como anticoagulante y/o tubos de suero con y sin gel separador.
Volumen mínimo imprescindible: 1 ml
Estabilidad:
- A temperatura ambiente: ≤ 4 días
- En refrigeración 2-8 ºC: ≤ 7 días
- Muestra congelada igual o inferior a -20ºC: 10 años
Instrucciones de transporte: Preferiblemente a temperatura ambiente y/o refrigerados si se trata de tubos con sangre total y congelados si se trata de alícuotas de suero y/o plasma.
Motivo de rechazo: Muestra muy hemolizada.
Información administrativa
Código BST: 0134
Descripción de la prueba: Treponema pallidum, IgG. Confirmación por Immunoblot.
Sinónimos: confirmación Sífilis
Sección: Laboratorio de Seguridad Transfusional
Tarifa BST: Consulte las tarifas actualizadas aquí.
Perfiles:
No aplica.
Referencias
- Insert kit FUJIREBIO INNO-LIA Syphilis Score.
- Real Decreto 1088/2005.
- Council Guide to the preparation, use and quality assurance of blood components (21th ed.).
- Tarifes BST