Components sanguinis

Concentrados de hematíes filtrados

DEFINICIÓN Y OBTENCIÓN

Concentrados de hematíes que, con el fin de eliminar la mayor parte del contenido en leucocitos, son filtrados mediante filtros que retienen los leucocitos.

COMPOSICIÓN Y CARACTERÍSTICAS

Volumen: el proceso de filtración provoca una pérdida de 47,4 ml.
Hematíes: se recupera un 84% del contenido de hematíes inicial.
Leucocitos: el contenido final de leucocitos varía entre 0,5x105 y 4,4x105.

RESULTADO DE LAS DETERMINACIONES ANALÍTICAS

  • Grupo ABO y Rh. 
  • Anticuerpos irregulares: negativos por anticuerpos clínicamente significativos en las condiciones de uso de este producto.
  • Antígeno de superficie del virus de la hepatitis B (HBs Ag): negativo.
  • Anticuerpos contra el virus de la hepatitis C (Anti-HCV): negativos.
  • Anticuerpos contra el virus de la inmunodeficiencia humana (Anti-VIH 1+2): negativos.
  • Serología de lúes: negativa.
  • RNA del HCV (PCR): negativo.

RECIPIENTE

Bolsas de plástico colapsable.

IDENTIFICACIÓN

Mediante etiquetas en las que constan los datos siguientes: nombre del centro, tipo de producto, grupo ABO y Rh (D), número de unidad, fecha de extracción, fecha de caducidad, resultados de la analítica realizada, tipo de anticoagulante, condiciones de conservación y de administración.

CONSERVACIÓN

Entre 2º y 6º C.

CADUCIDAD

La filtración de los concentrados de hematíes, si se hace en circuito cerrado, no modifica su caducidad. De lo contrario, la caducidad es de 24 horas tras la filtración.

MANIPULACIONES

Los concentrados de hematíes pueden ser fraccionados en subunidades.