Informació clínica
Utilitat diagnòstica:
Es basa en la confirmació de la presència d'anticossos IgG enfront al virus de la immunodeficiència humana (VIH), usa proteïnes recombinants i pèptids sintètics del VIH-1 i el VIH-2 i un pèptid sintètic del grup O del VIH-1 (p17, sgp120, gp41, p31, p24, sgp105 i gp36) i és d'utilitat en la:
- Confirmació dels anticossos del VIH-1 i VIH-2 en individus amb una infecció activa o amb tractament del VIH.
Mètode:
Immunoassaig en tira.
Valors de referència
Els resultats possibles són: Reactiu (VIH-1/VIH-2), No Reactiu i Indeterminat.
Algoritme diagnòstic:
No aplica.
Temps de resposta:
15 dies laborals màxim.
Informació sobre l’espècimen
Mostra: Sèrum i/o plasma
Tub: Alíquotes de 1-5 mL, tubs de plasma amb citrat, EDTA o heparina com anticoagulant i/o tubs de sèrum amb i sense gel separador.
Volum mínim imprescindible: 1 ml
Estabilitat:
- A temperatura ambient: ≤ 4 dies
- En refrigeració 2-8 ºC: ≤ 7 dies
- Mostra congelada igual o inferior a -20ºC: 10 anys
Instruccions de transport: Preferiblement a temperatura ambient i/o refrigerats si es tracta de tubs amb sang total i congelats si es tracta d'alíquotes de sèrum i/o plasma.
Motiu de rebuig: Mostra molt hemolitzada.
Informació administrativa
Codi BST: 0114
Descripció de la prova: VIH-1/VIH-2, Anticossos IgG. Confirmació per Immunoblot.
Sinònims: anti-VIH-1/VIH-2
Secció: Laboratori de Seguretat Transfusional
Tarifa BST: Consultar les tarifes actualitzades aquí.
Perfils:
No aplica
Referències
- Inserts kits test INNO-LIA HIV I/II Score Insert.
Qualitat
El BST té les certificacions de qualitat ISO 9001, ISO 14001, OSHAS 18001 i el segell d'Excel·lència Europea 500+. El BST està acreditat per CAT, JACIE-FACT, FACT-NETCORD i EFI, compleix les directrius de les Normes de Correcta Fabricació i les Normes de Correcta Distribució.
