Informació clínica
Utilitat diagnòstica:
Es basa en la detecció confirmatòria d'anticossos IgG enfront al virus de la hepatitis C (VHC), l'assaig utilitza antígens derivats de la regió Core, la regió Hipervariable E2 (HVR), la NS3 Helicase (NS3), NS4A, NS4B y NS5A del VHC i la tècnica és d'utilitat per a:
- Confirmació dels anticossos del VHC en individus amb una infecció crònica o infecció resolta espontàniament o mitjançant tractament antiviral.
Mètode:
Immunoassaig en tira.
Valors de referència
Els resultats possibles són: Reactiu, No reactiu i Indeterminat.
Algoritme diagnòstic:
No aplica.
Temps de resposta:
15 dies laborables màxim
Informació sobre l’espècimen
Mostra: Sèrum i/o plasma
Tub: Alíquotes de 1-5 mL, tubs de plasma amb citrat, heparina o EDTA com anticoagulant i/o tubs de sèrum amb i sense gel separador.
Volum mínim imprescindible: 1 ml
Estabilitat:
- A temperatura ambient: ≤ 4 dies
- En refrigeració 2-8 ºC: ≤ 7 dies
- Mostra congelada igual o inferior a -20ºC: 10 anys
Instruccions de transport: Preferiblement a temperatura ambient i/o refrigerats si es tracta de tubs amb sang total i congelats si es tracta d'alíquotes de sèrum i/o plasma.
Motiu de rebuig: Mostra molt hemolitzada.
Informació administrativa
Codi BST: 0124
Descripció de la prova: Hepatitis C, Anticossos IgG. Confirmació per Immunoblot.
Sinònims: anti-HCV
Secció: Laboratori de Seguretat Transfusional
Tarifa BST: Consultar les tarifes actualitzades aquí.
Perfils:
No aplica.
Referències
- Insert INNO-LIA HCV Score de Fujirebio.
Qualitat
El BST té les certificacions de qualitat ISO 9001, ISO 14001, OSHAS 18001 i el segell d'Excel·lència Europea 500+. El BST està acreditat per CAT, JACIE-FACT, FACT-NETCORD i EFI, compleix les directrius de les Normes de Correcta Fabricació i les Normes de Correcta Distribució.
