Informació clínica
Utilitat diagnòstica:
Es tracta de la detecció confirmatòria d'anticossos IgG enfront a proteïnes recombinants (TpN47, TpN17 i TpN15) i un pèptid sintètic (TmpA) del Treponema pallidum i la seva determinació és d'utilitat en:
- Confirmació d'individus amb una infecció crònica o infecció passada per Treponema pallidum.
- La transfusió de components sanguinis.
- El trasplantament de cèl·lules progenitores, òrgans sòlids i teixits.
- Cribratge malalties infeccioses donants d'òvuls i semen.
Mètode:
Immunoassaig en tira.
Valors de referència
Els resultats possibles són: Reactiu, Indeterminat i No Reactiu.
Algoritme diagnòstic:
No aplica.
Temps de resposta:
15 dies laborables màxim.
Informació sobre l’espècimen
Mostra: Sèrum i/o plasma
Tub: Alíquotes de 1-5 mL, tubs de plasma amb EDTA, oxalat potàssic, citrat de sodi, ACD, CP2D, CPD o CPDA-1 com anticoagulant i/o tubs de sèrum amb i sense gel separador.
Volum mínim imprescindible: 1 ml
Estabilitat:
- A temperatura ambient: ≤ 4 dies
- En refrigeració 2-8 ºC: ≤ 7 dies
- Mostra congelada igual o inferior a -20ºC: 10 anys
Instruccions de transport: Preferiblement a temperatura ambient i/o refrigerats si es tracta de tubs amb sang total i congelats si es tracta d'alíquotes de sèrum i/o plasma.
Motiu de rebuig: Mostra molt hemolitzada.
Informació administrativa
Codi BST: 0134
Descripció de la prova: Treponema pallidum, IgG. Confirmació per Immunoblot.
Sinònims: confirmació Sífilis
Secció: Laboratori de Seguretat Transfusional
Tarifa BST: Consultar les tarifes actualitzades aquí.
Perfils:
No aplica.
Referències
- Inserts kits test FUJIREBIO INNO-LIA Syphilis Score.
Qualitat
El BST té les certificacions de qualitat ISO 9001, ISO 14001, OSHAS 18001 i el segell d'Excel·lència Europea 500+. El BST està acreditat per CAT, JACIE-FACT, FACT-NETCORD i EFI, compleix les directrius de les Normes de Correcta Fabricació i les Normes de Correcta Distribució.
