Toxoplasma gondii, Anticossos IgM. Cribratge

Informació clínica

Utilitat diagnòstica:

Es tracta de la detecció qualitativa d'anticossos IgM enfront al Toxoplasma gondii i la seva determinació és d'utilitat en:

• Identificació d'exposició recent al paràsit causant de la Toxoplasmosis.
• El trasplantament de cèl·lules progenitores, trasplantament de limfòcits T, sang de cordó umbilical, òrgans sòlids i en dones embarassades.

Mètode:

Immunoanàlisis per quimioluminescència (CMIA).

Valors de referència

Els resultats possibles són: Reactiu i No Reactiu.

Algoritme diagnòstic:

No aplica.

Temps de resposta:

2 dies laborables màxim

Informació sobre l’espècimen

Mostra: Sèrum i/o plasma
Tub: Alíquotes de 1-5 mL, tubs de plasma amb EDTA, citrat de sodi, heparina sòdica o heparina de liti com anticoagulants i/o tub de sèrum amb o sense gel separador.
Volum mínim imprescindible: 1 ml
Estabilitat:

• A temperatura ambient: ≤ 3 dies
• En refrigeració: ≤ 14 dies
• Mostra congelada igual o inferior a -30ºC: 10 anys

Instruccions de transport: Preferiblement refrigerats si es tracta de tubs amb sang total i refrigerats o congelats si es tracta d'alíquotes de sèrum i/o plasma.

Motiu de rebuig: Mostra molt hemolitzada.

Informació administrativa

Codi BST: 0155
Descripció de la prova: Toxoplasma gondii, Anticossos IgM. Cribratge
Sinònims: Toxo IgM
Secció: Laboratori de Seguretat Transfusional
Tarifa BST: Consultar les tarifes actualitzades aquí.

Perfils:

La prova 0155 Toxoplasma gondii, Anticossos IgM es sol·licita conjuntament amb la prova de Toxoplasma gondii, Anticossos IgG.

Referències

• Inserts kits de Toxo IgM Architect, Abbott.

Qualitat

El BST té les certificacions de qualitat ISO 9001, ISO 14001, OSHAS 18001 i el segell d'Excel·lència Europea 500+. El BST està acreditat per CAT, JACIE-FACT, FACT-NETCORD i EFI, compleix les directrius de les Normes de Correcta Fabricació i les Normes de Correcta Distribució.