Informació clínica
Utilitat diagnòstica:
Es tracta de la detecció qualitativa simultània de l'antigen p24 i dels anticossos enfront al virus de la immunodeficiència humana tipus I/II (VIH-1 i VIH-2) i la seva determinació és d'utilitat en:
- Detecció de la infecció recent per VIH.
- Transfusió de productes sanguinis, trasplantament de cèl·lules progenitores, sang de cordó umbilical, teixits i òrgans sòlids.
Mètode:
Immunoanàlisis per quimioluminescència (CMIA).
Valors de referència
Els resultats possibles són: Reactiu i No Reactiu.
Algoritme diagnòstic:
No aplica.
Temps de resposta:
2 dies laborables màxim.
Informació sobre l’espècimen
Mostra: Sèrum i/o plasma
Tub: Alíquotes de 1-5 mL, tubs de plasma amb EDTA, citrat o heparina com anticoagulant i/o tubs de sèrum amb o sense gel separador.
Volum mínim imprescindible: 1 ml
Estabilitat:
- A temperatura ambient: ≤ 3 dies
- En refrigeració: ≤ 14 dies
- Mostra congelada igual o inferior a -20ºC: 10 anys
Instruccions de transport: Preferiblement a temperatura 2ºC i 8ºC (amb gel), sense superar el temps de 14 dies, o a una temperatura igual o inferior a -20ºC (amb neu carbònica).
Motiu de rebuig: Mostra molt hemolitzada.
Informació administrativa
Codi BST: 2111
Descripció de la prova: VIH-1/VIH-2, IgG/antigen P24. Cribratge.
Sinònims: HIV Ag/Ac Combo.
Secció: Laboratori de Seguretat Transfusional
Tarifa BST: Consultar les tarifes actualitzades clicant aquí.
Perfils:
No aplica
Referències
- Inserts kits de HIV Ag/Ac Combo Architect, Abbott.
Qualitat
El BST té les certificacions de qualitat ISO 9001, ISO 14001, OSHAS 18001 i el segell d'Excel·lència Europea 500+. El BST està acreditat per CAT, JACIE-FACT, FACT-NETCORD i EFI, compleix les directrius de les Normes de Correcta Fabricació i les Normes de Correcta Distribució.
