Informació tècnica

Utilitat

La determinació de l’al·lel HLA B*58:01 ens permet identificar pacients amb alta probabilitat de desenvolupar hipersensibilitat al tractament amb al·lopurinol.

Mètode

Tipificació de l’antigen B*58 mitjançant PCR-SSO i tipificació HLA-B d’alta resolució mitjançant PCR- NGS/SBT.

Algoritme diagnòstic

Seguint l’algoritme diagnòstic, si el resultat de la PCR-SSO és B*58 positiu es procedeix a realitzar la PCR- NGS/SBT per determinar si és B*58:01.

Resultats

  • En la tipificació de l’antigen B*58 els resultats possibles són: B*58 negatiu o B*58 positiu.
  • En la tipificació HLA-B d’alta resolució els resultats possibles són: B*58:01 negatiu o B*58:01 positiu.

Precaucions

No aplica.

Temps de resposta

15 dies.

Informació sobre l’espècimen

Mostra: Sang total.

Tub: Tub EDTA K3 4 ml.

Volum mínim: 500µl.

Estabilitat:

  • En refrigeració: 2 setmanes.
  • A -20ºC: a partir de 2 setmanes.

Instruccions de transport: Preferiblement a temperatura ambient.

Motiu de rebuig: Mostra coagulada.

Informació administrativa

Codi BST: 71102.

Codi BST antic: No disponible.

Descripció de la prova: HLA-B*58:01.

Sinònims: No aplica.

Secció: Histocompatibilitat i Immunogenètica.

Tarifa BST: Consultar les tarifes actualitzades.

Perfils

No aplica.

Referències

  • Manual dels “Standards for Histocompatibility Testing” de l’EFI (darrera versió).