Informació clínica
Utilitat diagnòstica:
Aquesta prova s'utilitza per determinar si hi ha o no presència de l'antigen M en eritròcits. Forma part de l'estudi del fenotip eritrocitari. També és útil en el marc de l'estudi de l'especificitat d'anticossos irregulars per demostrar que davant d'una especificitat anti-M, la persona que ha desenvolupat l'anticòs és M negatiu.
Mètode:
Hemaglutinació.
Valors de referència
Els resultats possibles són: Negatiu, Positiu.
En el cas de que el resultat sigui dubtós, per exemple per transfusions recents, s'informa del mateix i s'indica la necessitat de realitzar estudis complementaris per la catalogació inequívoca del fenotip M.
Algoritme diagnòstic:
No aplica.
Temps de resposta:
1 dia.
Informació sobre l’espècimen
Mostra: Sang total
Tub: Tub EDTA K3 10 ml
Volum mínim: 6 ml
Estabilitat:
- A temperatura ambient: 2 dies
- En refrigeració: 2 dies
Instruccions de transport: Preferiblement a temperatura ambient
Motiu de rebuig: Mostra molt hemolitzada
Informació administrativa
Codi BST: 0550
Descripció de la prova: Fenotip antigen M
Sinònims: Ag M
Secció: Immunohematologia
Tarifa BST: Consultar les tarifes actualitzades clicant aquí.
Perfils:
La prova 0550 Fenotip antigen M es realitza dintre dels perfils següents:
| Perfil | Proves incloses |
|---|---|
| Sistema MN |
0550 M 0551 N |
|
Fenotip extensiu |
0500 Rh D 0501 Rh C 0502 Rh c 0503 Rh E 0504 Rh e 0510 Kell 0511 Cellano 0512 Kpa 0513 Kpb 0520 Fya 0521 Fyb 0530 Jka 0531 Jkb 0535 Lua 0536 Lub 0540 Lea 0541 Leb 0545 P1 0550 M 0551 N 0552 S 0553 s |
Referències
AABB Technical Manual. 19th edition. Editat per MK Fung, AF Eder, SL Spitalnik, CM Westhoff: AABB 2017
Qualitat
El BST té les certificacions de qualitat ISO 9001, ISO 14001, OSHAS 18001 i el segell d'Excel·lència Europea 500+. El BST està acreditat per CAT, JACIE-FACT, FACT-NETCORD i EFI, compleix les directrius de les Normes de Correcta Fabricació i les Normes de Correcta Distribució.
