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Recepción y control de células hematopoyéticas

PRG036

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Información clínica

Utilidad clínica

Para garantizar que las células progenitoras hematopoyéticas (CPH) y las células mononucleadas (CMN) cumplen unos requisitos mínimos para su uso, por ejemplo, trasplante o procesamiento, es necesario caracterizar los productos al recibirlos.

Método

Las CPH y las CMN deben determinarse en su recepción:

- Cuantificación, enumeración y viabilidad: Es de vital importancia conocer la cantidad de células, subtipos y su viabilidad con técnicas de citometría para evaluar la calidad de los productos y descartar daños durante la colecta.

- Función y potencia: los tests de potencia in vitro constituyen marcadores subrogantes de potencia in vivo.

- Identificación: la verificación del etiquetado permite garantizar la trazabilidad del producto.

- Contaminación microbiológica: para reducir el riesgo a los pacientes es necesario verificar la esterilidad de los productos.

Valores de referencia

Viabilidades por encima del 95 % en el caso de aféresis, > 90 % en el caso de médula ósea o sangre de cordón.

Información sobre el espécimen

Producto: no aplicable.

Tubo: no aplicable.

Volumen: depende del tipo de producto.

Caducidad: depende del tipo de producto.

Instrucciones de transporte: depende del tipo de producto.

Instrucciones de almacenamiento: depende del tipo de producto.

Información administrativa

Código BST: PRG036.

Descripción de la prueba: tareas de revisión del producto, alta en la aplicación, etiquetado, etc., y los controles de calidad (recuento celular y de progenitores, viabilidad celular, etc.) que se aplican a todos los productos recibidos en el laboratorio.

Sinónimos: no aplicable.

Sección: Servicio de Terapia Celular. Laboratorio de Terapia Celular.

Servicio: la tarifa PRG036 incluye el coste del procesamiento (revisión del producto, alta en la aplicación, etiquetado, etc.) y los controles de calidad (recuento celular y de progenitores, viabilidad celular, etc.) que se aplican a todos los productos recibidos en el laboratorio.

Referencias

Areman, E M Loper, K, editores. Cellular therapy: Principles, methods, and regulations. 2a ed. Bethesda (MD): AABB Press, 2016.

Calidad

El BST cuenta con las certificaciones de calidad ISO 9001, ISO 14001, OSHAS 18001 y el Sello de Excelencia Europea 500+. El BST está acreditado por CAT, JACIE-FACT, FACT-NETCORD y EFI. Cumple con las directrices de las normas de correcta fabricación y buenas prácticas de distribución.

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