Hemovigilancia
¿En qué consiste la hemovigilancia?
La hemovigilancia (HV) es un sistema para la detección, el registro, el análisis de la información relativa a los efectos adversos e incidentes de la donación y de la transfusión sanguínea (extracción, procesamiento, verificación, almacenamiento, distribución y transfusión de sangre y componentes), de manera completa, rigurosa y objetiva.
El objetivo de la hemovigilancia es conocer bien estas situaciones para poder argumentar el nivel de calidad y de seguridad transfusional a través de medidas correctoras y preventivas.
El sistema de hemovigilancia requiere la cooperación de las diferentes partes implicadas: del Banc de Sang i Teixits, que es el centro responsable de la donación y de los donantes de sangre, así como de la preparación, almacenamiento y suministro de los componentes sanguíneos, y de los servicios clínicos de los distintos centros hospitalarios donde finalmente se llevará a cabo la transfusión.
Existe una aplicación con el objetivo de optimizar el esfuerzo que permita que la información obtenida sobre los efectos adversos e incidentes de la transfusión sanguínea sea completa, rigurosa y objetiva. (Manual del nuevo aplicativo de hemovigilancia)
Acceso a la aplicación de hemovigilancia
* (Es necesario usar Google Chrome. Esta aplicación solo es accesible desde los Centros Autorizados)
¿Cómo se estructura?
El circuito de notificación ordinario se inicia con la aparición de un efecto adverso. Éste se notificará, a través de un formulario específico, al coordinador de hemovigilancia del Banc de Sang i Teixits. Una vez analizada la información suministrada, este coordinador será el responsable de incluirla en el Registro de Hemovigilancia de Cataluña (OCATT).
También existe un circuito de alerta rápida para aquellas situaciones que requieren una notificación urgente. La persona de contacto en estos casos es el coordinador de Hemovigilancia del BST o, en su ausencia, el médico de guardia. Además de la comunicación telefónica, se deberá rellenar un formulario para dejar constancia del problema observado.
La información enviada desde cada una de las comunidades autónomas se centraliza en la Unidad Estatal de Hemovigilancia del Ministerio de Sanidad (Madrid) y, des de ahí, se reporta a la sede europea de hemovigilancia, en este momento representada por la Red Europea de HV (European Haemovigilance Network).
Formularios
- Sistema de alerta: notificación de incidente (en catalán)
- Notificación de reacción transfusional (impreso 1) (en catalán)
- Notificación de un incidente relacionado con la transfusión (impreso 2) (en catalán)
- Notificación de un incidente relacionado con la donación (impreso 3) (en catalán)
- Notificación de un incidente relacionado con la preparación, conservación y distribución de componentes sanguíneos (impreso 4) (en catalán)
- Notificación de incidentes sin efecto -casi incidente- (impreso 5) (en catalán)
- Notificación de error en la administración de componentes (impreso 6) (en catalán)
- Notificación de reacciones hemolíticas (impreso 7) (en catalán)
- Notificación de reacción alérgica / anafiláctica (impreso 8) (en catalán)
- Notificación de infección bacteriana (impreso 9) (en catalán)
- Notificación de edema pulmonar (impreso 10) (en catalán)
- Notificación de purpura posttransfusional (impreso 11) (en catalán)
- Notificación de enfermedad del injerto contra el huésped (impreso 12) (en catalán)
- Notificación de infección posttransfusional (impreso 13) (en catalán)
- Notificación de reacción febril y/o hipotensión (impreso 14) (en catalán)
- Notificación de hemosiderosi transfusional (impreso 15) (en catalán)
- Notificación de reacción inclasificable (impreso 16) (en catalán)
La Hemovigilancia en Cataluña
El informe de hemovigilancia en Cataluña incluye:
- Las reacciones y los efectos adversos de la transfusión sanguínea
- Las reacciones adversas en la donación de sangre
- Los efectos adversos relacionados con la cualidad y la seguridad de los componentes sanguíneos
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